Eine alternative Methode zur Behandlung von Depressionen, Angstzuständen und Schlaflosigkeit:

Die Craniale Elektro Stimulations Therapie (CES) mit NeuroCes™ Titel

Was ist die CES-Methode (Craniale Elektro Stimulation)?

Depressionen, Angstzustände und Schlaflosigkeit gehören zu den häufigsten Krankheiten in der Gesellschaft. Im Allgemeinen werden diese Krankheiten mit Medikamenten oder psychotherapeutischen Methoden. In vielen Situationen, bringen die zur Behandlung dieser Krankheiten verwendeten Arzneimittel nicht den erwarteten Nutzen für den Patienten. Negative Nebenwirkungen dieser Arzneimittel werden von Patienten, die an diesen Störungen leiden und deren Therapeuten als häufiges Problem akzeptiert.

Dieses weist auf die Notwendigkeit neuer und wirksamer Behandlungen ohne oder mit minimalen Nebenwirkungen hin. Die Craniale Elektro Stimulations Therapie (CES) entwickelt sich zu einer ergänzenden und eigenständigen Behandlung der beschriebenen Krankheitsbilder. CES ist eine gut dokumentierte neuroelektrische Anwendung, die sich in mehr als 160 wissenschaftlichen Veröffentlichungen zur Behandlung von Depressionen, Angstzuständen und Schlaflosigkeitsstörungen als wirksam erwiesen hat (Gilula & Kirsch, 2005).

Langfristig hat CES das Potenzial, als wirksames Add-On zu Psychopharmazeutika mit weniger nachteiligen Auswirkungen und höherer Kosteneffizienz anerkannt zu werden. Bei Verwendung als Add-On kann CES es dem Arzt ermöglichen, die Dosierung von Medikamenten zu reduzieren, wodurch das Risiko für schwerwiegende langfristige Nebenwirkungen der Medikamente verringert wird (Gilula, 2007). Im Gegensatz zur Elektro-Krampf-Therapie kann der Patient das NeuroCesTM jederzeit und überall anwenden.

Wie lange wird die CES-Methode (Craniale Elektro Stimulations Therapie) angewendet und gibt es eine gesetzliche Regelung für diese Methode?

Obwohl Elektrizität im Laufe der Geschichte in verschiedenen Körperteilen zu therapeutischen Zwecken eingesetzt wurde, ist der deutsche Medizinprofessor Johann Krueger der erste, der die Verwendung von Elektrizität in der Medizin erwähnt. Krueger wies darauf hin, dass er, als er 1743 den elektrischen Strom experimentell selbst anlegte, einen besseren Schlaf erlebte. Daraufhin folgten diverse Untersuchungen, bis die von der American Food and Drug Administration (FDA) organisierten „Neurology Panels“, die Craniale Elektro Stimulations Technologie (CES) in ihrer Verordnung, im Jahre 1978, als „ein Gerät, das den Kopf eines Patienten mit elektrischem Strom versorgt, um Schlaflosigkeit, Depressionen oder Angstzustände zu behandeln“ definiert und anerkannt hat.

In EU-Ländern werden CES-Geräte (Cranialer Elektro Stimulatoren) anhand der aktuellen Medizinprodukteverordnung überprüft. Das NeuroCes™ ist ein CE-zertifiziertes aktives Medizinprodukt der Klasse IIa zur Behandlung von Angstzuständen, Depressionen und Schlaflosigkeit.

Gibt es Hinweise darauf, dass die Wirksamkeit der Methode zur Stimulation der cranialen Elektrotherapie wirksam ist?

Es gibt signifikante Hinweise darauf, dass die Methode zur Stimulation der cranialen Elektrotherapie Symptome von Angstzuständen, Depressionen und Schlaflosigkeit durch Veränderung der Gehirnchemikalien und der Gehirnwellenaktivität verbessert. Wir können diese Hinweise wie folgt zusammenfassen:

1. Laut der Studie „Potential- und Stromdichteverteilungen der Stimulation der cranialen Elektro Stimulations Therapie (CES) in einem Modell mit vier konzentrischen Kugeln“, die am Biomedical Engineering Program der Universität von Texas in Austin durchgeführt wurde, zeigt, dass ein Teil des stimulierenden Stroms eine tiefe Gehirnstruktur erreicht. Die physiologische Wirkung von CES ist möglicherweise nicht spezifisch, dennoch kann die Menge der Stromdichte, die das Gehirn erreicht, die Freisetzung von Neurotransmittern verursachen, die wiederum physiologische Wirkungen wie Relaxation verursachen (Ferdjallah et al., 1996).

2. CES kann Regionen stimulieren, die Schmerzbotschaften, Neurotransmitterfunktion und Hormonproduktion über die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse regulieren (Kirsch, 2006).

3. Viele Symptome wie Angstzustände, Schlaflosigkeit und Aufmerksamkeitsdefizitstörungen bei psychiatrischen Erkrankungen können durch übermäßige kortikale Aktivierung verschlimmert werden. Studien zur niedrigauflösenden elektromagnetischen Tomographie (LORETA) und zur funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRT) zeigten, dass CES alle kortikalen und subkortikalen Bereiche des Gehirns erreichte und Veränderungen hervorrief, die denen ähnelten, die durch angstlösende Medikamente hervorgerufen wurden. Eine funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT) -Studie zeigte, dass CES zu einer signifikanten Deaktivierung der frontalen und parietalen Mittellinienregionen führte. (Feusner, 2012 & Kennerly, 2006).

4. Es wurde festgestellt, dass CES-Behandlungen Veränderungen bei Neurohormonen und Neurotransmittern hervorrufen, die an psychiatrischen Störungen beteiligt sind: Erhebliche Erhöhungen von Beta-Endorphinen, adrenocorticotrophen Hormonen (ACTH) und Serotonin; mäßiger Anstieg von Melatonin, Noradrenalin und Cortisol und mäßiger Anstieg von Cholinesterase (Shealy, 1998; Liss & Liss, 1996).

Fünf Metaanalysen, die berechnet wurden, um die meisten Studien zur Stimulation der kranialen Elektrotherapie (CES) zusammenzufassen, zeigten, dass die in den verschiedenen Studien festgestellte Verbesserung zwischen 37% und 93% bei Schlaflosigkeit, zwischen 31% und 97% bei Angstzuständen und zwischen 25% bis 80% bei Depressionen lag.

Für welche psychiatrischen Erkrankungen kann der NeuroCes™ Cranial Elektrotherapie Stimulator verwendet werden?

Der NeuroCes™ Craniale Elektrotherapie Stimulator wurde als therapeutisches Medizinprodukt für den persönlichen und klinischen Gebrauch bei der Behandlung von Depressionen, Angstzuständen und Schlaflosigkeit zugelassen und CE-zertifiziert.

NeuroCes™ ist ein medizinisches Gerät zur Behandlung von Symptomen von Depressionen, Angstzuständen und Schlaflosigkeit, die mit Erkrankungen wie Autismus-Spektrum-Störung und Aufmerksamkeitsdefizit- / Hyperaktivitätsstörung, Schizophrenie-Spektrum und anderen psychotischen Störungen, bipolaren und verwandten Störungen, sozialer Angststörung (Soziale Phobie), Panikstörung (Panic Attack Specifier), Agoraphobie, generalisierte Angststörung, Zwangsstörungen und verwandte Störungen, trauma- und stressbedingte Störungen, Fibromyalgie etc. verbunden sind.

Für viele Patienten mit diesen Erkrankungen, die mit Medikamenten keine zufriedenstellenden Ergebnisse erzielen können oder aufgrund der Nebenwirkungen der Medikamente nach einer Alternative suchen, ist NeuroCes™ eine geeignete Behandlungsoption.

NeuroCes™ kann auch verwendet werden, um die anfänglichen vorübergehenden Nebenwirkungen von Arzneimitteln zu mildern, wie z. B. die Aktivierung und Unruhe, die bei einigen der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) auftreten.

Ist der NeuroCes™ Craniale Elektro Stimulator für den persönlichen Gebrauch geeignet?

NeuroCes™ dient zur Behandlung von Schlaflosigkeit, Depressionen und Angstzuständen und ist im Handel für den persönlichen und beruflichen Gebrauch erhältlich. NeuroCes™ kann in Arztpraxen, Krankenhäusern und Kliniken sowie zu Hause und im Büro ohne ärztliche Aufsicht eingesetzt werden.

NeuroCes™ ermöglicht Patienten mit chronischen Depressionen eine tägliche geplante Verwendung von zu Hause oder am Arbeitsplatz, ohne dass sie in eine Klinik gehen müssen ebenso genießen sie das Privileg, ihre eigenen Geräte zu verwenden, wann immer sie dieses benötigen. Patienten, die das Privileg haben, es auf diese Weise zu verwenden, werden ihre Behandlungskosten durch die Verwendung eines NeuroCes™ senken und ihre Lebensqualität steigern.

 Wo kann NeuroCes™ eingesetzt werden?

NeuroCes™ kann von Fachleuten als sichere und wirksame Behandlung für Angstzustände, Depressionen und Schlaflosigkeit unterstützend eingesetzt werden. NeuroCes™ kann mit pharmakologischer Therapie, während Psychotherapie-Sitzungen und als selbstgesteuerte CES-Therapie zu Hause verwendet werden.

CES kann es dem Arzt ermöglichen, die Dosierung von selektiven Serotonin Wiederaufnahmehemmern oder anderen wirksamen Antidepressiva zu reduzieren, wodurch das Potenzial für schwerwiegende langfristige Nebenwirkungen der Medikamente verringert werden kann (Gilula & Barach, 2004).